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產品型號:
所屬分類:其他細胞
產品時間:2023-12-22
簡要描述:恒河猴腎細胞MA-104我公司以客戶為核心,以產品質量求生存,以售后服務求信譽。我們通過不斷改進來提高效率,絕不以犧牲品質作為代價?!罢\信、創(chuàng)新、嚴謹、專業(yè)"愿以飽滿的熱情期待各界朋友攜手合作,共創(chuàng)輝煌!
恒河猴腎細胞MA-104
MEM+10%FBS+1%P/S
貼壁生長
細胞死亡及生長異常
1、首先講一下細胞生長緩慢的原因:
a)更換了血清或者培養(yǎng)基,細胞需要一段時間適應一下;
b)由于細胞的特殊種類,培養(yǎng)基中缺少某些生長因子;
c)培養(yǎng)基中有少量真菌或者細菌污染;
d)傳代的時候細胞密度過低;
e)細胞狀態(tài)老化;
f)支原體污染。
2、解決上述問題的方法:
a)如果實驗室沒有某種細胞最適宜的培養(yǎng)基,可以先用原培養(yǎng)條件凍存一些,然后逐漸增加新的培養(yǎng)基比例,25%、50%、75%到100%,傳代3-5次后,讓細胞慢慢適應。
b)判斷是不是培養(yǎng)基發(fā)生污染,可以先不加抗生素,觀察細胞狀態(tài)。
c)增加細胞的接種密度。
d)發(fā)現(xiàn)細胞老化的時候,及時更換新的細胞。
e)如果懷疑是支原體污染,一定要隔離疑似污染的培養(yǎng)皿,及時清潔消毒孵箱。
3、造成細胞死亡的原因:
a)細胞消化過度;
b)沒有及時換液,營養(yǎng)成分消耗殆盡;
c)如果前一天細胞的狀態(tài)很好,換液之后就全死了,應該考慮是否是培養(yǎng)基或者血清的問題。
4、如何判定細胞是否發(fā)生支原體污染:可以選用直接培養(yǎng)法、熒光染色或PCR方法檢測,比較常用的是PCR。當細胞發(fā)生支原體污染時,原則上是能夠去除支原體的,但是整個過程耗時耗力,還要考驗個人操作能力。所以如果不是處于細胞存量很少的情況下,建議發(fā)現(xiàn)污染時立刻棄掉,重新培養(yǎng)。
5、如果孵箱中只是某種細胞持續(xù)性大量死亡,而其他細胞狀態(tài)都沒問題的話,基本上可以確定就是孵箱存在特異性感染這類細胞的真菌或細菌,遇到這種情況,小六兒也不知道該怎么做,只能是先停一段時間看看。。。。。。
5、其他注意事項:每個星期都要更換孵箱底盤中的水(紫外照射后超純水);每兩周消毒一次孵箱:75%酒精擦拭一遍后,再用0.1%新潔爾滅擦拭一遍(都用超純水配制);可以在孵箱底部放一個燒杯,里面放入飽和硫酸銅,可以抑制霉菌生長。不過也有人說硫酸銅會改變孵箱的PH值,如果不是孵箱污染的情況很嚴重,建議不要使用。
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恒河猴腎細胞MA-104
細胞復蘇
細胞復蘇和凍存講究“慢凍快溶",復蘇時一定要將凍存在液氮或-80℃中凝固的細胞凍存液快速融化至37℃,使胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶,對細胞造成損害。
復蘇準備
?打開水浴鍋加熱至37℃。
? 超凈臺上放好離心管(一般15ml的),細胞培養(yǎng)瓶,移液管,紫外滅菌至少20至30分鐘,吹風5至10分鐘除去臭氧。
?37℃預熱好要復蘇細胞的培養(yǎng)液,也可以不用預熱培養(yǎng)液,根據細胞情況選擇。
?向離心管中加約5至10ml培養(yǎng)液,從液氮罐或-80℃中取出凍存細胞,立即將凍存管放入37℃水浴中并輕輕搖動,待融化后(約2min即可)立即將解凍的細胞轉移至含培養(yǎng)液的離心管中,800-1000rpm下離心5min,棄上清,加適量*培養(yǎng)液輕輕吹打重懸細胞后轉移至細胞培養(yǎng)瓶中,輕晃使瓶底液體分散均勻,標好細胞名稱、代數、復蘇日期,顯微鏡下觀察后放入37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中。一般貼壁細胞過夜即可貼壁,換液和傳代時間根據不同細胞生長情況而定。
細胞復蘇注意事項
?復蘇時動作要快,盡量減少胞內形成冰晶,影響復蘇后細胞活率。
? 融化時盡量不要碰到管口,以免容易造成污染。
?若一次性需要復蘇細胞很多,可以分批水浴解凍,防止傳熱不佳使得細胞融化時間延長。
?若需要同時復蘇好幾種細胞,提前在離心管和培養(yǎng)瓶上做好標記,或記住自己擺放的位置,不要弄混亂。
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