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產(chǎn)品型號(hào):
所屬分類:GEMINI胎牛血清
產(chǎn)品時(shí)間:2023-12-22
簡(jiǎn)要描述:優(yōu)級(jí)胎牛血清(進(jìn)口,900-108)貨號(hào):900-108規(guī)格:500ml品牌:GEMINI千舍生物好貨推薦~
優(yōu)級(jí)胎牛血清(進(jìn)口,900-108)
產(chǎn)品名稱:優(yōu)級(jí)胎牛血清
貨號(hào):900-108
規(guī)格:500ml
生產(chǎn)和質(zhì)控
胎牛血清的生產(chǎn)和質(zhì)控也是影響產(chǎn)品品質(zhì)的重要因素。胎牛血清生產(chǎn)流程可分為原料采集、原料加工及冷鏈運(yùn)輸三個(gè)重要環(huán)節(jié)。生產(chǎn)過(guò)程中的每一步,如血源采集、加工、過(guò)濾、輻照處理、包裝、質(zhì)檢和物流等,都必須遵循行業(yè)高標(biāo)準(zhǔn),以確保產(chǎn)品的優(yōu)異品質(zhì)。
一個(gè)符合業(yè)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)的血清生產(chǎn)流程是這樣的:在嚴(yán)格規(guī)范的健康與檢疫監(jiān)控下,懷孕母牛從牧場(chǎng)運(yùn)輸?shù)酵涝讏?chǎng),胎牛經(jīng)心臟穿刺取血,得到胎牛血清原料;新生牛和小牛血清則取自出生相應(yīng)天數(shù)的牛血液。按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),血清生產(chǎn)需經(jīng)過(guò)多級(jí)預(yù)過(guò)濾和三級(jí)0.1μm精過(guò)濾,以去除包括支原體在內(nèi)的各種微生物與雜質(zhì)。生產(chǎn)后的血清需經(jīng)過(guò)嚴(yán)苛的質(zhì)檢環(huán)節(jié),得到合格成品后,保存和運(yùn)輸環(huán)節(jié)也要嚴(yán)格遵循相關(guān)要求。
供應(yīng)與價(jià)格
1自然環(huán)境的影響
胎牛血清是一種天然產(chǎn)物,原產(chǎn)地牛源的生長(zhǎng)環(huán)境和健康狀況對(duì)于血清的產(chǎn)量和品質(zhì)都有著重要影響。當(dāng)產(chǎn)地的氣候、環(huán)境等因素發(fā)生變化時(shí),牛只數(shù)量的減少會(huì)直接影響血清產(chǎn)量,例如近年來(lái)澳洲爆發(fā)的森林火災(zāi)、千年難遇洪水、藍(lán)舌病疫情等,對(duì)當(dāng)?shù)匦竽廉a(chǎn)業(yè)造成了深遠(yuǎn)影響。
2 國(guó)際市場(chǎng)的影響
隨全球科研領(lǐng)域不斷發(fā)展,血清需求量日益增加,合規(guī)血源變得愈發(fā),高品質(zhì)血清更是一貨難求。受此國(guó)際市場(chǎng)環(huán)境的巨大沖擊,近期澳大利亞、新西蘭和南美烏拉圭進(jìn)口胎牛血清的原料價(jià)格持續(xù)高漲。
3全球疫情的影響
受全球疫情持續(xù)影響,海外很多工廠臨時(shí)關(guān)閉,為對(duì)抗這種不穩(wěn)定性,并使血清得到持續(xù)穩(wěn)定供應(yīng),血清生產(chǎn)商不得不花費(fèi)更多物料及人工成本。
4國(guó)內(nèi)政策的影響
應(yīng)中國(guó)境內(nèi)對(duì)于疫情的防控要求,目前海外航班數(shù)量大幅縮減甚至停航,通關(guān)時(shí)間延遲1-2個(gè)月,導(dǎo)致國(guó)際物流成本、存儲(chǔ)和通關(guān)檢驗(yàn)費(fèi)用翻倍增長(zhǎng)。
面對(duì)上述不可抗力因素的影響,正規(guī)來(lái)源、優(yōu)異品質(zhì)的胎牛血清價(jià)格上漲已成定局。但一些不法商家為牟取暴利仍在鋌而走險(xiǎn),通過(guò)或小作坊制造,向市場(chǎng)供應(yīng)安全性沒(méi)有任何保障的廉價(jià)產(chǎn)品,造成血清市場(chǎng)魚龍混雜,這些商家存在著巨大的違規(guī)操作嫌疑?;凇渡锇踩ā返南嚓P(guān)規(guī)定,未經(jīng)檢疫的胎牛血清可能攜帶傳染性物質(zhì),如瘋牛病病毒、牛病毒性腹瀉病毒、牛細(xì)小病毒、狂犬病毒或其他傳染性物質(zhì),一旦流入境內(nèi),將會(huì)對(duì)人民群眾的生命安全造成重大威脅。
小鼠肝星狀細(xì)胞永生化
大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞永生化
大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞永生化
大鼠脂肪干細(xì)胞+RFP 原代細(xì)胞+RFP
雞胚成纖維細(xì)胞永生化
雞氣管黏膜上皮細(xì)胞永生化
鴨腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞永生化
鴨胚成纖維細(xì)胞永生化 Duck embryo
鴨胚肝間質(zhì)細(xì)胞永生化
羊睪丸間質(zhì)細(xì)胞永生化
湖羊瘤胃上皮細(xì)胞永生化
山羊乳腺上皮細(xì)胞永生化
豬脂肪干細(xì)胞永生化
豬扁桃體上皮細(xì)胞永生化
豬肝星狀細(xì)胞永生化
豬骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞永生化
豬子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化
豬鼻腔粘膜上皮細(xì)胞永生化
豬外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)永生化
豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化
豬小腸上皮細(xì)胞永生化
雪貂鼻腔粘膜上皮細(xì)胞永生化
兔子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化
兔肝臟間質(zhì)細(xì)胞永生化
成為常規(guī)操作的血清熱滅活
優(yōu)級(jí)胎牛血清(進(jìn)口,900-108)
至少70%的研究者對(duì)血清的滅活僅僅是因?yàn)樽裾粘R?guī)操作,或者說(shuō)認(rèn)為是理所當(dāng)然的。常規(guī)滅活建議的溫度在45℃到62℃之間,而時(shí)間則從15分鐘到60分鐘不等,其中常用的手法是56℃熱處理30分鐘。隨著血清采集、處理、加工工藝的提高,許多早先認(rèn)為是熱滅活的原因已經(jīng)不再成立,只有少數(shù)對(duì)血清進(jìn)行熱滅活的研究者在實(shí)驗(yàn)中證實(shí)了這一步驟的有效性和必要性。
熱敏補(bǔ)體與熱滅活
熱滅活目的是為了去除血清中補(bǔ)體等對(duì)熱敏感的物質(zhì),但是在胎牛血清中對(duì)補(bǔ)體的滅活則明顯沒(méi)有必要。Triglia和Linscott曾對(duì)商業(yè)胎牛血清中的補(bǔ)體成分進(jìn)行測(cè)定,他們發(fā)現(xiàn)胎牛血清中含有的C1,C6僅達(dá)成年動(dòng)物血清的1-3%,而其它補(bǔ)體成分僅有成年動(dòng)物的5-50%,至于補(bǔ)體的主要成分C3在胎牛血清中則幾乎不能檢出。通過(guò)補(bǔ)體固定實(shí)驗(yàn),我們也在多個(gè)不同批次的胎牛血清中獲得了相似的結(jié)果。即使是在未稀釋的血清中,也未發(fā)現(xiàn)有明顯的溶血現(xiàn)象。
另外,多數(shù)實(shí)驗(yàn)室在培養(yǎng)前將培養(yǎng)液進(jìn)行預(yù)熱的過(guò)程,也對(duì)熱敏的補(bǔ)體有滅活的作用。
支原體與熱滅活
在對(duì)補(bǔ)體滅活以外,熱處理同時(shí)也對(duì)血清中可能存在的支原體具有滅活作用。多年以前,450納米孔徑的濾膜被用于加工血清時(shí),血清中支原體的污染時(shí)有發(fā)生。針對(duì)這個(gè)問(wèn)題,HyClone使用100納米三層濾膜連續(xù)濾過(guò)技術(shù),自從采用這項(xiàng)技術(shù)以及后來(lái)的40納米濾過(guò)技術(shù)之后,我們的血清產(chǎn)品中沒(méi)有再發(fā)現(xiàn)有支原體的污染,也是使得熱滅活成為不必要的另外一個(gè)原因。
胚胎發(fā)育與熱滅活
inyopummintr等證明血清去除滅活步驟不影響牛胚胎的發(fā)育分化;有研究結(jié)果證實(shí)熱滅活步驟減弱了胎牛血清和小牛血清對(duì)細(xì)胞的促粘附作用,在用SV-BHK、BALB-3T3、CV-1、FS-4細(xì)胞對(duì)細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)中,熱滅活對(duì)胎牛血清的影響小于對(duì)小牛血清的影響。
細(xì)胞株生長(zhǎng)與熱滅活
我們調(diào)查了熱滅活對(duì)胎牛血清以及對(duì)其中不同細(xì)胞株生長(zhǎng)能力的影響。通過(guò)比較11個(gè)不同細(xì)胞株,發(fā)現(xiàn)其中熱滅活對(duì)6個(gè)細(xì)胞株(HBAE,MDBK,Vero,成纖維細(xì)胞,MRC-5)的生長(zhǎng)帶來(lái)負(fù)面影響,三個(gè)細(xì)胞株(FOX-NY,MDCK和CHO-K1)不受熱滅活的影響,而只有兩個(gè)細(xì)胞株(Balb/3T3,Sp2/0Ag14 hybrid),在熱滅活之后,細(xì)胞生長(zhǎng)有輕微的改善。所以,在正常的操作下,熱滅活通常對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)沒(méi)有明顯的促進(jìn)作用。
沉淀與熱滅活
在正常操作下,熱滅活經(jīng)常給血清產(chǎn)品帶來(lái)負(fù)面的影響,對(duì)血清的加熱經(jīng)常導(dǎo)致血清中沉淀的產(chǎn)生,而導(dǎo)致的沉淀又常常被認(rèn)為是微生物的污染。注意到這個(gè)現(xiàn)象之后,為了驗(yàn)證污染的存在,或者促進(jìn)沉淀的溶解,許多培養(yǎng)者往往將血清放置37℃溫育。這卻往往使情況變得更糟,血清中的蛋白進(jìn)一步的析出,為了確信血清未被污染,進(jìn)行的鏡檢,無(wú)菌培養(yǎng)試驗(yàn),和革蘭氏染色試驗(yàn)更是浪費(fèi)了實(shí)驗(yàn)者大量的時(shí)間和精力。
結(jié)論
總之,多數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)中血清的熱滅活并不是必要的。很多場(chǎng)合下,熱滅活并不會(huì)改善細(xì)胞的生長(zhǎng),卻降低了支持細(xì)胞生的能力。即使在少數(shù)有促進(jìn)的情況下,其促進(jìn)的比率也是微不足道的。另外,血清的熱滅活導(dǎo)致的沉淀常常被認(rèn)為是微生物的污染,從而給用戶和供應(yīng)商都帶來(lái)不必要的麻煩。我們建議,對(duì)于那些對(duì)血清進(jìn)行滅活的用戶,需要通過(guò)試驗(yàn)來(lái)證實(shí)其必要性,確定滅活的適當(dāng)條件;在滅活過(guò)程中,需要嚴(yán)格認(rèn)真監(jiān)測(cè),并選擇一個(gè)可重復(fù)的方案進(jìn)行操作。
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