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如果細胞發(fā)生微生物污染時，應如何處理？原則上：直接滅菌后丟棄之。當重要的培養(yǎng)污染時，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母，把污染細胞與其它細胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾...

黑點已經(jīng)產(chǎn)生了，如何進行處理?如果判定黑點是污染，請及時將細胞處理后丟棄。其他情況，可參照以下進行：如果是懸浮細胞：收集細胞上清慢速離心(500-600rpm/min，5-6min)并更換新的培養(yǎng)瓶;如果是貼壁細胞：將細胞用PBS洗2-3遍...

1、一般拿到細胞后，應該注意什么?收到細胞先不開蓋,用酒精將整個細胞瓶外壁進行消毒，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有...

交叉污染雖不如微生物污染普遍，但與HELA細胞及其他生長迅速的細胞系間廣泛的交叉污染是個明確的問題，會造成嚴重后果。從聲譽好的細胞庫獲取細胞系、定期檢查細胞系性質(zhì)及采用良好的無菌技術有助于避免交叉污染。通過DNA指紋圖譜、核型分析和同位素分...

儲存條件：-20°C凍存。胎牛血清一次解凍后，應按單次習慣用量分裝，分裝后的血清仍-20°C凍存。若置于4°C的血清，應在一周內(nèi)用完。為保證細胞培養(yǎng)的最佳效果，血清和培養(yǎng)基的配置，應遵循“現(xiàn)用現(xiàn)配”原則。配好的培養(yǎng)液，應于一周內(nèi)用完。血清避...

01、復蘇細胞的正確打開方式?復蘇過程應快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重結(jié)晶。凍存細胞從液氮中取出后，立即放入37℃水浴中，輕輕搖動冷凍管，使其在1分鐘內(nèi)全部融化(不要超過3分鐘)。解凍后的細胞可以直接接種到含有*培養(yǎng)液的細胞培...

細胞培養(yǎng)常見問題及其解決辦法1.如何選用特殊細胞系培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之，MEM做粘附細胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細胞培養(yǎng)是一個好的開始。2....

外泌體是由細胞分泌的納米級膜性小囊泡，直徑約30~150nm。外泌體來源多樣，廣泛存在并分布于各種生物液體中，富含來源細胞的蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和核酸，參與細胞間的信息交流。不同病理和生理條件下，外泌體的內(nèi)容物不盡相同，因此外泌體可以很好地反映生物...

國產(chǎn)WINSERA胎牛血清是你明智選擇選擇胎牛血清的標準血源可追溯性選擇來源安全、可追溯的FBS對于細胞培養(yǎng)來說至關重要。目前市面上存在較多以假亂真的FBS產(chǎn)品，科研工作者對血清的真實產(chǎn)地、來源難以鑒別。對此，國際血清行業(yè)協(xié)會（ISIA）實...

細胞培養(yǎng)常見問題及其解決1.如何選用特殊細胞系培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?，選MEM做粘附細胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細胞培養(yǎng)是一個好的開始。2.何...