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一、貼壁細(xì)胞傳代（以一個(gè)T25瓶為例）1、吸出原培養(yǎng)液；2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞，吸出PBS丟棄；3、加入1ml左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細(xì)胞，放入培養(yǎng)箱消化；4、消化時(shí)間跟據(jù)細(xì)胞特性有所不同，顯微鏡下看到...

1.實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，超凈臺用紫外燈照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面，并開啟超凈臺風(fēng)機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)5-10min再開始實(shí)驗(yàn)操作。2.實(shí)驗(yàn)用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內(nèi)；實(shí)驗(yàn)用品用完應(yīng)移出超凈臺，以利于空氣的流通；實(shí)驗(yàn)完成后用7...

有下列情況者，對血清內(nèi)毒素應(yīng)格外留意篩選：1.養(yǎng)干細(xì)胞時(shí)，干細(xì)胞對內(nèi)毒素非常敏感，如果血清中內(nèi)毒素≥3EU/ml時(shí)，干細(xì)胞很容易死亡。很多使用者，在血清在試用前，就通過提早審核該批次《檢測報(bào)告》，以決定是否入圍進(jìn)行試用。2.養(yǎng)免疫細(xì)胞時(shí)，過...

胎牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中用量最大的天然培養(yǎng)基，含有豐富的細(xì)胞生長必須的營養(yǎng)成份，常用于動物細(xì)胞的體外培養(yǎng)，具有極為重要的功能。1.提供對維持細(xì)胞指數(shù)生長的激素，基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量很少的營養(yǎng)物，以及主要的低分子營養(yǎng)物。2.提供結(jié)合蛋白，能識別維...

1.實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，超凈臺用紫外燈照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面，并開啟超凈臺風(fēng)機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)5-10min再開始實(shí)驗(yàn)操作。2.實(shí)驗(yàn)用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內(nèi)；實(shí)驗(yàn)用品用完應(yīng)移出超凈臺，以利于空氣的流通；實(shí)驗(yàn)完成后用7...

細(xì)胞培養(yǎng)過程中容易出現(xiàn)這樣或那樣的問題，這些問題都是在細(xì)胞生長方面來說，比如細(xì)胞的不貼壁、生長緩慢、生長不好，甚至死亡的原因，這些問題使得細(xì)胞研究者很是頭疼，下面是針對這些問題的原因和解決方法：一、培養(yǎng)細(xì)胞不貼壁可能原因：1.胰蛋白酶消化過...

一、貼壁細(xì)胞傳代（以一個(gè)T25瓶為例）1、吸出原培養(yǎng)液；2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞，吸出PBS丟棄；3、加入1ml左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細(xì)胞，放入培養(yǎng)箱消化；4、消化時(shí)間跟據(jù)細(xì)胞特性有所不同，顯微鏡下看到...

細(xì)胞一般儲存在液氮中，溫度達(dá)-196℃，理論上儲存時(shí)間是無限的。細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實(shí)驗(yàn)證明這樣可以最大限度的保存細(xì)胞活力。細(xì)胞復(fù)蘇就是要把原本冷凍保存(凍存)著的細(xì)胞恢復(fù)到一般的生長狀態(tài)，今天我們來看看原代細(xì)胞的復(fù)蘇步驟。...

★我們需要知道都有哪些種類的牛血清和它們的用途：1、透析血清分子量小于10,000的分子如氨基酸、葡萄糖、鹽離子和未結(jié)合的蛋白均被移除。透析血清主要用在進(jìn)行營養(yǎng)成分優(yōu)化和標(biāo)定特定成分進(jìn)行研究的實(shí)驗(yàn)中。2、碳吸附血清使用活性和右旋糖苷去除血清...

科研人AB血清，現(xiàn)貨來襲人AB血清中缺少抗A、B血型抗原的抗體，常用于使免疫反應(yīng)降到。已經(jīng)證實(shí)，人AB血清可以提高多數(shù)人來源細(xì)胞生長速率，并且使用濃度比混合型血清更低。適用于細(xì)胞、組織器官培養(yǎng)、細(xì)胞株保藏、單抗研制，是醫(yī)院、科研院校、動物疫...